minskclinic.info - Главная


.

Поиск:
   СОДЕРЖАНИЕ

КОММЕРЧЕСКИЕ
МЕДИЦИНСКИЕ
УЧРЕЖДЕНИЯ

Медицинские центры
Стоматология
Оптика

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ
МЕДИЦИНСКИЕ
УЧРЕЖДЕНИЯ

Больницы
Поликлиники
Стоматологические
поликлиники

Детские больницы
Детские поликлиники

АПТЕКИ

НЕТРАДИЦИОННАЯ
МЕДИЦИНА

Ароматерапия
Массаж

УЗНАЙ БОЛЬШЕ

Справочник заболеваний
Статьи
Рефераты
Психологические тесты
Экстренная помощь
Справочник лекарств
Товары для здоровья
Литература
Идеальный вес
Medical Information


ФОРУМ

Обсуждение
Объявления
Работа


Реклама на сайте
Контакт contact@minskclinic.info
Правовое соглашение
© Astramedia, 2003-2008 Rating All.BY Каталог TUT.BY
   СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВ

А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Э Ю

Узнать цены на лекарства >>    

ФРАКСИПАРИН (FRAXIPARINE)

NADROPARIN CALCIUM

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций 1 шприц
надропарин кальций 2850 МЕ анти-Ха

Прочие ингредиенты: раствор кальция гидроксида или разбавленной соляной кислоты до рН 5-7.5, вода дистиллированная.
0.3 мл - шприцы однодозовые (2) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
0.3 мл - шприцы однодозовые (2) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Раствор для инъекций 1 шприц
надропарин кальций 3800 МЕ анти-Ха

Прочие ингредиенты: раствор кальция гидроксида или разбавленной соляной кислоты до рН 5-7.5, вода дистиллированная.
0.4 мл - шприцы однодозовые (2) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
0.4 мл - шприцы однодозовые (2) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Раствор для инъекций 1 шприц
надропарин кальций 5700 МЕ анти-Ха

Прочие ингредиенты: раствор кальция гидроксида или разбавленной соляной кислоты до рН 5-7.5, вода дистиллированная.
0.6 мл - шприцы однодозовые (2) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
0.6 мл - шприцы однодозовые (2) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Раствор для инъекций 1 шприц
надропарин кальций 7600 МЕ анти-Ха

Прочие ингредиенты: раствор кальция гидроксида или разбавленной соляной кислоты до рН 5-7.5, вода дистиллированная.
0.8 мл - шприцы однодозовые с иглой впаянной (2) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
0.8 мл - шприцы однодозовые с иглой впаянной (2) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Раствор для инъекций 1 шприц
надропарин кальций 9500 МЕ анти-Ха

Прочие ингредиенты: раствор кальция гидроксида или разбавленной соляной кислоты до рН 5-7.5, вода дистиллированная.
1 мл - шприцы однодозовые (2) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - шприцы однодозовые (2) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Регистрационные №№:

  • р-р д/инъекц. 2850 МЕ анти-Ха/0.3 мл: шприцы 2 и 10 шт.; р-р д/инъекц. 5700 МЕ анти-Ха/0.6 мл: шприцы 2 и 10 шт.; р-р д/инъекц. 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 2 и 10 шт. - П-8-242 №008722 18.11.98ППР
  • р-р д/инъекц. 3800 МЕ анти-Ха/0.4 мл: шприцы 2 и 10 шт. - П №011817/02-2001 29.03.01
  • р-р д/инъекц. 7600 МЕ анти-Ха/0.8 мл: шприцы 2 и 10 шт. - П №011817/01-2000 31.03.00

    Фармакологическое действие

    Активным веществом препарата является надропарин кальций - низкомолекулярный гепарин, полученный из стандартного гепарина методом деполимеризации в специальных условиях.
    Препарат характеризуется выраженной активностью в отношении фактора Ха и слабой активностью в отношении фактора IIа. Анти-Ха-факторная активность Фраксипарина более выражена, чем его влияние на активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), что отличает Фраксипарин от нефракционированного стандартного гепарина. Таким образом, Фраксипарин обладает антитромботической активностью, оказывает быстрое и продолжительное действие.
    Анти-Ха-факторная активность проявляется в течение 18 ч после введения препарата. Активность в отношении фактора IIа незначительна и достигает своего максимума приблизительно через 3 ч.

    Фармакокинетика

    Всасывание
    C max достигается через 4-6 ч после п/к введения препарата. 98% активного вещества присутствует в крови в биологически активной форме.
    Выведение
    T 1/2 при применении повторных доз составляет 8-10 ч.

    Показания

       – профилактика тромбоэмболических осложнений (в т.ч. в ортопедической и хирургической практике; у нехирургических больных, имеющих высокий риск развития тромбоэмболических осложнений /при острой дыхательной или сердечной недостаточности, респираторных инфекциях/ в условиях отделения интенсивной терапии);
       – острый коронарный синдром (ОКС) без увеличения сегмента ST (нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда без зубца Q);
       – лечение тромбоэмболических осложнений;
       – профилактика свертывания крови при гемодиализе.

    Режим дозирования

    Инъекцию проводят в подкожную клетчатку живота. Иглу вводят перпендикулярно в толщу кожной складки, сформированной между большим и указательным пальцами. Складку следует поддерживать в течение всего периода введения.
    Профилактическое использование в общей хирургии основано на ежедневном введении Фраксипарина в дозе 0.3 мл 1 раз/сут. Первую дозу 0.3 мл вводят за 2-4 ч до начала хирургической операции. Общая длительность лечения составляет как минимум 7 дней. Рекомендуется осуществлять профилактику во время всего периода риска, до полного восстановления двигательной активности пациента.
    В ортопедической практике дозу Фраксипарина подбирают в зависимости от массы тела пациента. Препарат вводят 1 раз/сут.

    Масса тела Предоперационный период и в течение 3 дней после операции Послеоперационный период (начиная с 4-го дня)
    менее 50 кг 0.2 мл 0.3 мл
    50-69 кг 0.3 мл 0.4 мл
    более 70 кг 0.4 мл 0.6 мл

    При лечебном использовании Фраксипарин замещает традиционную гепаринотерапию, проводимую в ожидании результатов флебографии. Введение Фраксипарина осуществляют каждые 12 ч в течение 10 дней. Доза препарата зависит от массы тела пациента.

    Масса тела Доза препарата
    менее 50 кг 0.4 мл
    50-59 кг 0.5 мл
    60-69 кг 0.6 мл
    70-79 кг 0.7 мл
    80-89 кг 0.8 мл
    90 кг и более 0.9 мл

    Для лечения нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда без патологического зубца Q Фраксипарин вводят п/к 2 раза/сут в комбинации с ацетилсалициловой кислотой (до 325 мг/сут). Начальную дозу определяют из расчета 86 МЕ/кг, и ее следует вводить в/в болюсно. Затем п/к вводят такую же дозу (из расчета 86 МЕ/кг). Продолжительность дальнейшего лечения - 6 дней в дозах, определяемых в зависимости от массы тела.

    Масса тела В/в, болюсно П/к введение
    <50 кг 0.4 мл 0.4 мл
    50-59 кг 0.5 мл 0.5 мл
    60-69 кг 0.6 мл 0.6 мл
    70-79 кг 0.7 мл 0.7 мл
    80-89 кг 0.8 мл 0.8 мл
    90-99 кг 0.9 мл 0.9 мл
    >100 кг 1.0 мл 1.0 мл

    Для профилактики свертывания крови в ходе гемодиализа Фраксипарин назначают в виде разовой дозы в системе внутриартериального вливания в начале каждой процедуры. Для пациентов без повышенного риска кровотечения начальные дозы определяются в зависимости от массы тела пациента.

    Масса тела Доза препарата
    <50 кг 0.3 мл
    50-69 кг 0.4 мл
    >=70 кг 0.6 мл

    Больным с повышенным риском кровотечения следует уменьшить дозу вдвое.
    Дополнительную дозу можно вводить в ходе диализа продолжительностью более 4 ч.

    Побочное действие

    Со стороны системы кроветворения: легкая тромбоцитопения, обратимая эозинофилия (после прерывания лечения).
    Со стороны свертывающей системы крови: повышенная кровоточивость.
    Аллергические реакции: возможны как общие, так и местные проявления аллергических реакций, включая ангионевротический отек.
    Местные реакции: очень редко - небольшие гематомы, некроз кожи в месте введения препарата.
    Прочие: повышенная активность печеночных трансаминаз (транзиторная).

    Противопоказания

       – острые бактериальные эндокардиты;
       – тромбоцитопения у лиц с положительным тестом агрегации in vitro в присутствии Фраксипарина;
       – кровотечения или склонность к кровотечениям (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином);
       – органические заболевания с потенциальной возможностью развития кровотечения;
       – кровоизлияния в головной мозг;
       – повышенная чувствительность к препарату.

    Беременность и лактация

    Применять Фраксипарин при беременности не рекомендуют.
    В связи с ограниченными данными относительно выделения надропарина с грудным молоком и последующего всасывания его у новорожденного не рекомендуют применять Фраксипарин в период лактации.

    Особые указания

    В случае появления некроза кожи в месте инъекции необходимо сразу прекратить использование Фраксипарина.
    При возникновении тромбоцитопении или значительного снижения количества тромбоцитов (на 30-50% от исходного), при прогрессировании первоначального тромбоза или появлении нового в ходе терапии, при развитии ДВС-синдрома терапию Фраксипарином следует остановить. Эти эффекты, вероятно, носят иммунологический характер, и при первом применении препарата их возникновение описано между 5 и 21 днем. Возможно более раннее развитие подобных эффектов при наличии в анамнезе тромбоцитопении на фоне применения гепарина.
    Как правило, отмечается перекрестная чувствительность надропарина и других низкомолекулярных гепаринов.
    С осторожностью назначают препарат пациентам с печеночной недостаточностью, с нарушениями функции почек (в этом случае следует снижать дозы), неконтролируемой артериальной гипертензией, с наличием в анамнезе язвенной болезни желудка и других заболеваний с повышенным риском кровотечений, нарушениями кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатки глаза, в послеоперационном периоде после хирургических вмешательств на головном и спинном мозге.
    Контроль лабораторных показателей
    Рекомендуется регулярно определять количество тромбоцитов в период лечения Фраксипарином.

    Передозировка

    Симптомы: повышенная кровоточивость.
    Лечение: показано медленное в/в введение протамина сульфата или гидрохлорида (0.6 мл протамина нейтрализует около 0.1 мл Фраксипарина).

    Лекарственное взаимодействие

    Фраксипарин может потенцировать действие следующих лекарственных средств: НПВС, ацетилсалициловой кислоты и препаратов ее содержащих, тромбоцитарных антиагрегантов, декстрана, антикоагулянтов непрямого действия.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.


  •    ЭКСПРЕСС-ОПРОС

    Цены в коммерческих мед. центрах ...
    это просто УЖАС!
    могли бы быть ниже.
    вполне приемлемы.
    меня устраивает бесплатная гос. медицина


       ПОЛЕЗНОЕ
    generic cialis online
    Lovegra
    новости медицины
       РЕКЛАМА