|
Форма выпуска, состав и упаковка
|
Таблетки
|
1 таб.
|
|
торемифен |
20 мг |
30 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
100 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
|
Таблетки
|
1 таб.
|
|
торемифен |
60 мг |
30 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
60 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
Регистрационный №:
таб. 20 мг: 30 и 100 шт.; таб. 60 мг: 30 и 60 шт. - П №014925/01-2003 21.04.03
Фармакологическое действие
Антиэстрогенный противоопухолевый препарат, подавляющий рост опухоли молочной железы. Является нестероидным производным трифенилэтилена с присоединенным атомом хлора в боковой цепи этилена. Проникая в опухолевые клетки, специфически связывается с рецепторами эстрогенов и, таким образом, ингибирует стимулируемый эстрогенами синтез ДНК, что приводит к подавлению репликации клеток. Помимо антиэстрогенных свойств противоопухолевое действие Фарестона опосредуется индукцией преобразования b-фактора роста, подавляющего онкогенез, а также комплексным воздействием препарата на онкогенную регуляцию, приводящим к апоптозу раковых клеток.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь торемифен полностью абсорбируется. C
max
в плазме крови достигается через 3 ч. C
ss
в плазме крови устанавливается в течение 3-4 недель (при дозе 60 мг/сут).
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени, выводится через кишечник. T
1/2
составляет 5 сут.
Показания
– эстрогензависимый рак молочной железы у женщин в постменопаузном периоде.
Режим дозирования
Назначают внутрь по 60 мг/сут в 1 прием. В случае неэффективности другой эндокринной или цитотоксической терапии доза Фарестона составляет 240 мг/сут, в 2 приема по 120 мг.
Побочное действие
Возможно:
тошнота, чувство жара, усиление потоотделения, головокружение, явления диспепсии (возникают в начале приема и проходят самопроизвольно в процессе лечения).
Противопоказания
– гиперплазия эндометрия (в т.ч. в анамнезе);
– тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. в анамнезе);
– тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе);
– беременность;
– лактация (грудное вскармливание);
– повышенная чувствительность к препарату.
Беременность и лактация
Фарестон противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
С осторожностью
назначают препарат при лейкопении, тромбоцитопении, гиперкальциемии (в т.ч. при метастазах в костную ткань).
Благодаря наличию атома хлора, торемифен в меньшей степени образует метаболиты, повреждающие ДНК. До настоящего времени не описаны случаи возникновения вторичного рака эндометрия при применении Фарестона.
Передозировка
Реальных случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано. У здоровых добровольцев при приеме Фарестона в дозе 680 мг/сут наблюдались головокружение и головные боли.
Лечение:
проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Фарестона и препаратов, уменьшающих выделение ионов кальция через почки (тиазидные диуретики), повышается риск развития гиперкальциемии.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по
рецепту.
| 
