|
Форма выпуска, состав и упаковка
|
Порошок для приготовления раствора для наружного применения
|
1 мл
|
1 фл.
|
|
эритромицин |
40 мг |
1.2 г |
|
цинка ацетат основной |
12 мг |
360 мг |
Растворитель:
этанол 17 г, ди-изопропил себактат 7.8 г.
Флаконы пластиковые (1) в комплекте с растворителем (30 мл - фл.) и аппликатором - пачки картонные.
Регистрационный №:
порошок д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 1.2 г+360 мг/30 мл: фл. в компл. с растворителем и аппликатором - П №013569/01-2002 09.01.02
Фармакологическое действие
Зинерит представляет собой эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие.
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее и регенерирующее действие.
Фармакокинетика
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток.
Показания
– лечение угревой сыпи любой степени тяжести.
Режим дозирования
С помощью прилагаемого аппликатора Зинерит наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклона флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0.5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.
Продолжительность курса обычно составляет не менее 10-12 недель, несмотря на то, что клиническое улучшение наступает раньше.
Побочное действие
Местные реакции:
иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата. Как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.
Противопоказания
– повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;
– повышенная чувствительность к цинку или другим компонентам препарата.
Беременность и лактация
В настоящее время установлено, что возможно применение препарата при беременности и в период лактации в соответствии с рекомендациями.
Особые указания
При применении препарата может возникнуть перекрестная резистентность к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину. Возможно возникновение повышенной чувствительности к другим антибиотикам группы макролидов.
Необходимо избегать попадания препарата в глаза или на слизистую оболочку носа и рта, так как это может вызвать раздражение и ожог.
Передозировка
Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита с другими лекарственными препаратами.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°C. Cрок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства
безрецептурного
отпуска.
| 
