|
Форма выпуска, состав и упаковка
|
Таблетки, покрытые оболочкой
|
1 таб.
|
|
пинаверия бромид |
50 мг |
Прочие ингредиенты: микрокристаллическая целлюлоза, модифицированный пшеничный крахмал, безводный коллоид кремния, тальк, магния стеарат, гастрорастворимый полиакрилат, макрогол 6000, оранжевый краситель К 3020.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Регистрационный №:
таб., покр. оболочкой, 50 мг: 20 шт. - П №014873/01-2003 01.04.03
Фармакологическое действие
Миотропный спазмолитик, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру пищеварительного тракта. Основной механизм действия заключается в селективной блокаде кальциевых каналов, расположенных в периферических нервных окончаниях и в клетках гладкой мускулатуры кишечника и желчевыводящих путей.
Не обладает антихолинергическим действием. Не влияет на сердечно-сосудистую систему.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь менее 10% пинаверия бромида абсорбируется из ЖКТ. C
max
активного вещества в сыворотке наблюдается через 1 ч.
Распределение
Пинаверия бромид связывается с белками плазмы на 97%.
Метаболизм
Пинаверия бромид метаболизируется в основном в печени.
Выведение
Основная часть пинаверия бромида выводится через кишечник. T
1/2
составляет 1.5 ч.
Показания
– симптоматическое лечение боли, ощущения дискомфорта и нарушения моторики при синдроме раздраженного кишечника;
– симптоматическое лечение боли, обусловленной дискинезией желчных путей;
– подготовка к проведению рентгенологического исследования толстой кишки (перед ирригоскопией).
Режим дозирования
В
фазе обострения
назначают по 100 мг 3 раза/сут.
При проведении
поддерживающей терапии
назначают по 50 мг 3 раза/сут .
При
подготовке к проведению бариевой клизмы
следует принимать препарат по 200 мг/сут в течение 3 дней, предшествующих процедуре.
Таблетки следует принимать во время еды, запивая водой, не разжевывая и не рассасывая.
Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы:
запор, тошнота, диспептические явления.
В отдельных случаях:
аллергические реакции.
Противопоказания
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Применение препарата Дицетел при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца.
Особые указания
Использование в педиатрии
В детском возрасте препарат Дицетел применяется только в том случае, когда ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Дицетел не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Дицетел не описано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по
рецепту.
| 
