таб. 8 мг: 30 шт. - П-8-242 №008725 08.12.98ППР
Фармакологическое действие
Синтетический аналог гистамина. Действует главным образом на гистаминовые H
1
- и H
3
-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого воздействия на H
1
-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на H
3
-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке.
Бетасерк также обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором H
3
-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует трансмиттерную передачу в нейронах медиальных ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга.
Нормализует как нарушения вестибулярного аппарата, так и кохлеарные расстройства, снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум и звон в ушах, улучшает слух.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы низкое.
Выведение
Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. T
1/2
- 3-4 ч.
Показания
– вестибулярные головокружения;
– синдромы, характеризующиеся головокружением, головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха, тошнотой и рвотой;
– болезнь Меньера.
Режим дозирования
Препарат назначают по 8-16 мг 3 раза/сут. Улучшение состояния отмечается в первые дни лечения. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 недель приема Бетасерка и нарастает при приеме препарата в течение месяца и более.
Доза и продолжительность терапии устанавливают индивидуально в соответствии с реакцией на лечение.
Побочное действие
Возможно:
незначительные нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые можно предупредить путем снижения дозы или принимая препарат после еды.
В очень редких случаях:
реакции повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница).
Противопоказания
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применение Бетасерка при беременности и в период лактации. Однако не имеется достаточных данных о том, что использование Бетасерка при беременности оказывает отрицательное воздействие на организм матери и плода.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
В период применения препарата пациенты с феохромоцитомой и бронхиальной астмой должны находится под медицинским наблюдением.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность пациента к занятиям потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
В настоящее время имеются сообщения о нескольких случаях передозировки (свыше 640 мг) с появлением симптомов легкой и средней степени выраженности. Все случаи закончились полным выздоровлением.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Бетасерк с другими лекарственными средствами не описано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по
рецепту.
